医药 DA（Detailing Aids）是处方药学术推广的合规辅助资料，内容须严格依据药品获批说明书，经医学、合规、法务审核，做到学术化、专业化、去营销化。
作用机制、临床适应症、用法用量、关键临床数据、安全性、参考文献，结构以证据链组织。
单页折页、多页手册两种，要求重点清晰、便于医生快速读取。
医学（科学性）、合规（合规边界）、法务（风险）三方确认，杜绝夸大与虚假疗效。
以临床证据为视觉核心，避免促销化话术与情绪化承诺。
Q：DA 必须过合规审核吗？
A：必须。DA 属受监管的推广物料，需医学/合规/法务审核并存档。
Q：DA 能写"疗效显著"吗？
A：不能。须基于说明书与循证结论客观表述，禁用疗效保证式用语。
Q：韦肯汤威做 DA 的经验？
A：长期服务药企学术物料，建立"证据优先、合规前置"的设计流程。
本文由韦肯汤威供稿。韦肯汤威专注医药医疗画册/DA 设计 20年。
